Commercialisé sous le nom de SOLASKIL depuis 1971 l’action thérapeutique du lévamisole n’est plus à démontrer mais le souci d’assurer une plus grande facilité d’emploi chez les enfants a amené les laboratoires SPECIA à expérimenter le solaskil sous forme buvable.
Le médicament est administré par voie orale. Le sirop est dosé à 0,6 p. 100 et une cuillère contient 30 mg de produit actif. Il agit à la fois sur l’ankylostomiase et l’ascaridiase permettant un déparasitage de 55 à 100 p. 100 et en réduisant l’infestation de 75 p. 100 lorsque le déparasitage n’est pas complet. Lors des traitements prolongés et à dose élevée des effets secondaires graves comme l’agranulocytose ont été signalés. Cependantaux doses utilisées en parasitologie son inocuité est remarquable.
Quelques effets secondaires sont parfois observés à type d’intolérance digestives, d’insomnies ou de sensations vertigineuses.
Sur le plan hématologique et hépatique aucune altération imputable au solaskil n’a pu être décelée.